ידוע כי חיסונים מותאמים אישית נגד אנטיגנים חדשים נתפסו עד כה כגישה יעילה ליצירה, הגברה והעלאת הגיוון של תגובות תאי T נגד גידולים. מטרת החוקרים הייתה להעריך את ההשפעות ארוכות הטווח של חיסון כזה.

החוקרים בחנו את התוצאים הקליניים ואת התגובות החיסוניות של 8 חולים עם מלנומה בשלבים IIIB/C או IVM1a/b לאחר כריתה כירורגית, בנקודת זמן חציונית של כמעט 4 שנים לאחר הטיפול עם NeoVax, שהינו חיסון נגד פפטידים ארוכים המיועד לעד 20 אנטיגנים חדשים מותאמים אישית לכל חולה.

החוקרים מצאו כי בתום תקופת המעקב, כל החולים היו בחיים ו-6 היו ללא עדות למחלה פעילה. כמו כן, החוקרים היה עדים לקיום ארוך טווח של תגובות תאי T ספציפיות לאנטיגן החדש לאחר החיסון, יחד עם זיהוי מחוץ לגוף של תאי T ספציפיים לאנטיגן, המציגים פנוטיפ של תאי זיכרון. זאת ועוד, החוקרים מצאו כי ישנו מגוון שבטים של תאי T ספציפיים לאורך זמן, עם הופעה של תתי שבטים עם רצפטורים שונים המפגינים זיקה תפקודית מובהקת. יתר על כן, החוקרים זיהו עדויות לחדירה של תאי T ספציפיים לתאי הגידול לאחר החיסון, יחד עם התפשטות אפיטופים, ממצא המצביע על הרג של תאי הגידול המושרה על ידי החיסון.

החוקרים הגיעו למסקנה כי חיסונים מותאמים אישית נגד אנטיגנים חדשים, מעוררים תגובה של תאי T הנמשכת לאורך שנים ומרחיבים את הספקטרום של אפשרויות טיפול ציטוטוקסיות ספציפיות לגידול, בחולים עם מלנומה.

מקור: 

Hu, Z. et al. Nature Medicine 2021; 27; 515-525. https://doi.org/10.1038/s41591-020-01206-4

הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה